Pregunta de Ciencias Naturales

Con base en el texto, identifique la afirmación correcta.

El síndrome X frágil constituye una forma de retraso mental hereditario de carácter dominante, ligado al cromosoma X. Se ocasiona por una mutación que provoca la expansión del cromosoma, es decir, aparecen varios fragmentos repetidos que eliminan la expresión del gen FMR-1. Esto detiene o elimina la producción de una proteína necesaria para el desarrollo y normal funcionamiento del cerebro.

Opciones:

A)
La mutación es causada por una deleción de un segmento del ADN
B)
La mutación es causada por una sustitución de una base en el ADN
C)
Todos los hombres portadores trasmiten el trastorno a todas sus hijas.
D)
Todas las mujeres portadoras transmiten el trastorno a todos sus hijos

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